FISIOVIDA

leve alegria, você é capaz....

Essa é uma homenagem a turma Fisiovida, a todos que colaboraram para o projeto, que estará sempre em nossos corações!Vinicius,Nyrreyne,Sabrina, Bruna, Laércio,Rachel, Tales,Jeyna, Hildassy,Edilânia,Neyl,Brígida e Rauanny

DISOSTOSE CRANIOFACIAL

Um distúrbio dominante autossômico caracterizado por acrocefalia, exoftalmo, hipertelorismo, estrabismo, naeiz em bico de papaguaio e maxila hipoplástiva com prognatismo mandibular relativo.

Pé de atleta; sinais e sintomas e como prevenir

Sinais e sintomas do pé de atleta

De entre os principais sintomas do pé de atleta destacam-se:

Prurido (comichão), Dor,Maceração, descamação e gretas interdigitais, Descamação, secura e ou fissuras nos bordos laterais dos pés, Inflamação e rubor da pele.

Se a pele não for tratada pode continuar a abrir fissuras e gretas, podendo levar a um grande desconforto e dor bem como proporcionar um cheiro desagradável.

Uma das complicações mais frequentes do pé de atleta é o contágio do fungo nas unhas, que pode ocorrer se o problema não for tratado. Esta alteração nas unhas chama-se onicomicose e leva à alteração da cor, trajecto, espessura e formato da unha. Nestas situações deve ser tratada por um podologista.

Como prevenir o Pé de Atleta?

Existem hábitos que devem fazer parte do nosso dia a dia para prevenir o aparecimento das micoses:

· Lave os pés todos os dias, com água e sabão neutro;

· Seque cuidadosamente os pés e os espaços entre os dedos, sem esfregar ou irritar a pele;

· Observe diariamente os pés para detectar precocemente alguma alteração da pele e unhas;

· Troque de meias todos os dias;

· Use meias de algodão ou outras fibras naturais, q ajudam os pés a respirar e a manterem-se frescos.

· Alterne os sapatos, para que estejam bem secos e arejados quando os calçar novamente;

· Use sapatos confortáveis e de fibras naturais;

· Não partilhe toalhas, meias ou sapatos de outras pessoas;

· Nunca ande descalço em piscinas, balneários ou locais públicos;

· Se transpira muito dos pés, use um pó que controle a transpiração, este poderá ser aconselhado pelo seu podologista, especificamente para o seu caso.

· Observe os seus pés regularmente e trate o pé de atleta precocemente para evitar a sua expansão.

Café: a bebida do escritório

Nada melhor do que acordar cedo e antes de enfrentar um dia de trabalho intenso poder despertar degustando um delicioso café. "Essa sensação deve-se ao fato de a cafeína conter substâncias estimulantes que podem melhorar a atenção e aumentar o estado de alerta, principalmente em indivíduos cansados, que podem ter o aumento de seu rendimento em certas tarefas ao ingerir a bebida", como explica a nutricionista Giovana Longo.

Além do benefício físico, o café é um ótimo convite para confraternizar com os colegas nos intervalos da jornada de trabalho, além de ser indispensável nas salas de reuniões. Por essas e outras razões é importante conhecer algumas propriedades da bebida e evitar eventuais excessos, que futuramente possam atrapalhar o prazer de degustar um cafezinho quente e fresco.

Doença De Fox-Fordyce

Uma doneça crônica, usualmente prurítica, vista principalmente em mulheres, caracterizada pelo desenvolvimento de pequenas erupções foliculares e papulares das áreas com glândulas apócrina, especialmente as axilas e o púbis, e causada pela obstrução e ruptura da porção intra-dérmica dos dutos das glândulas apócrina afetadas,resultando em alteração da epiderme dutal regional,túbulos secretóres apócrino e derme adjacente

PENSAMENTOS

"A dúvida é o princípio da sabedoria" Aristóteles

"Uma vida não questionada não merece ser vivida" Platão

ANOMALIA DE EBSTEIN

Deslocamento congênito para baixo, da válvula tricúspide com as folhas septal e posterior anexas àparede do ventrículo direito.Tem como redultados aparentes desde a fadiga até um ICC.

ANEMIA DE FANCONI

Transtorno congênito que afeta todos elementos da medula óssea, resultando em anemia leucopenia e trombopenia e associados com malformações cardíacas, renais, e das extremidades, como trocas pigmentares da derme. A quebra cromossômica espontânea é o futuro desta doença com predisposição para leucemia. Há pelo menos sete grupos complementares na anemia Fanconi: FANCA,FANCB, FANCD1, FANCD2, FANCE, FANCF e FANCL.

ESTEATOSE HEPÁTICA

O depósito de gordura no fígado recebe o nome de esteatode hepática: infiltração de gordura no fígado.O alcóolatra é frequentemente um desnutrido crônico, o álcool é tóxico e potencialmente lesivo aos hepatócitos. O metabolismo do álcool produz acetil Co A em excesso, que acaba sendo utilizado para a síntese de ácidos graxos pelos hepatócitos e portanto, de triglicerídeos. O ciclo de Krebs inibido, ocorre acúmulo de acetil Co A, com consequente síntese de ácidos graxos e esteatose.

DOENÇA DE HARTNUP

Transtorno do Transpote de Aminoácidos Neutros

Transtorno do transporte de aminoácidos que se caracteriza por que inicia na infância (ou raramente em adultos) com uma dermatite fotossensível e sintomas neurológicos intermitentes, ataxia, alterações de personalidade, cefaléias tipo enxaquecas e fotofobia podem ocorrer periodicamente. O transtorno resulta da deficiência do transporte depentente de sódio de aminoácidos neutros, através da membrana da borda (em escova) do intestino delgado e do epitélio tubular renal.

CERATOSE FOLICULAR

(Doença de Darier)

Transtorno autossômico lentamente progressivo de queratinização, caracterizado por pápulas róseas a morenas, que se aglutinam para formar placas, estas lesões se tornam mais escuras ao longo do tempo e comumente se fundem, formando crescimentos malcheirosos, enverrugados e papilomatosos.

DOENÇA DE BOWEN

Uma placa em crostas ou escamosa vermelha, não elevada, progressiva e persistente que se deve a um carcinoma intradérmico e é potencialmente maligna. Células escamosas atípicas proliferam através de toda a espessura da epiderme. As lesões pode ocorrer em qualquer lugar da superfície da pele ou sobre as superfícies mucosas. A causa mais frequente achada são compostos de arsênico trivalente. Congelamento, cauterização ou coagulação diatérmica são frequentemente efetivos.

DEGENERAÇÃO HEPATOLENTICULAR

(Doença de Wilson: Pseudosclerose; Pseudoesclerose Cerebral; Degeneração Neurohepática)

Doença rara, autossômica e recessiva, caracterizada pelo depósito de cobre no cérebro, fígado, córnea e outros órgãos. É causada por defeitos no gene ATP7B, codificadador da ATPase 2 transportadora de cobre( EC3.4.3.4), também conhecida como proteína da doença de Wilson. A sobrecarga inevitável de cobre leva a disfunções neurológicas e hepáticas progressivas, como cirrose hepática, tremor, ataxia e deterioração intelectual. A disfunção hepática pode preceder a disfunção neurológica por vários anos.

GLICOGENOSE

Uma glicogenose ( também chamada de doença do armazenamento de glicogênio) é qualquer doença relacionada a erros inatos do metabolismo, resultantes de deficiências enzimáticas, que afetam o processamento da síntese de glicogênio ou sua quebra nos músculos e fígado.

O glicogênio está presente em todas as células animais, sendo mais abundante no fígado e nos músculos. É a forma através da qual armazenamos a glicose da dieta. A glicose chega ao fígado pela veia porta. Quando há necessidade de uso da glicose, há quebra desse glicogênio por meio de processo enzimático ocorrendo então, liberação de glicose para vários órgãos, incluindo o cérebro. Quando o glicogênio não consegue ser quebrado devido à deficiência de algumas das enzimas envolvidas , este se acumula no órgão e, a não liberação de glicose para a circulação acarreta uma série de consequências.

OSSOS DE VIDRO

Osteogênese imperfeita é o nome que se dá a uma doença hereditária que é denominada Osso de Vidro. Osso de Vidro é a falta de colágeno nos osso, fazendo com que eles fiquem frágeis.É detectada facilmente,se manifesta através de um movimento brusco, tropeço, queda e outros acidentes, provocando a quebra dos ossos.

A fratura traz uma consequência: o encurtamento dos ossos como os da coluna, pernas e braços. Além do sintoma aparente da fratura, a doença pode se manifestar através da esclerótica azulafa, dentes acinzentados, formato do rosto triangular, deficiência auditiva, dificuldade de locomoção, compressão do coração e pulmões (em casos graves), sudorese e fragilidade muscular.

As fraturas geradas pela doença são os principais problemas, pois através delas é que se inicia o processo de encurtamento dos ossos. As fraturas ocorrem principalmente na infância.

O tratamento é feito através de fármacos onde os bisfosfonatos e a calcitonina se destacam,por inibirem a reabsorção óssea, porém os melhores efeitos são obtidos através da Fisioterapia e da alimentação.

PENSAMENTOS

"A coisa mais bela que o homem pode experimentas é o mistério. É esta a emoção fundamental raiz de toda a ciência e arte."

"A ciência sem a religião é paralítica, a religião sem a ciência é cega."

"O mecanismo do descobrimento não é lógico e intelectual, é uma ilusão subtânea, quase um êxtase."

Albert Einstein

Doença de Crohn

O conjunto das Doenças Inflamatórias Intestinais(DII) abrange a Doença de Crohn (DC) e a Retocolite Ulcerativa (RCU). A Doença de Crohn caracteriza-se por uma inflamação crônica de uma ou mais partes do tubo gisgestivo, desde a boca, passando pelo esôfago, estômago, intestino delgado e grosso, até o reto e ânus. Na maioria dos casos de Doença de Crohn, no entanto, há inflamação do intestino delgado; o intestino grosso pode estar envolvido, junto ou separadamente. A doença leva o nome do médico que a descreveu em 1932.

Como se desenvolve?
Não se conhece uma causa para a Doença de Crohn. Várias pesquisas tentaram relacionar fatores ambientais, alimentares ou infecções como responsáveis pela doença. Porém, notou-se que fumantes têm 2-4 vezes mais risco de tê-la e que particularidades da flora intestinal e do sistema imune poderiam estar relacionados. Nenhum desses fatores, isoladamente poderia explicar a origem da mesma.Nota-se a influência dos fatores genéticos em parentes de primeiro grau de um indivíduo doente por apresentar cerca de 25 vezes mais chance de serem afetados do que indivíduos sem parentes afetados.

Sintomas
Os sintomas mais frequentes são diarréia e dor abdominal em cólica com náuseas e vômitos acompanhados de febre moderada, sensação de distensão abdominal piorada com as refeições, perda de peso, mal-estar e cansaço. Pode haver eliminação,junto com as fezes, de sangue, muco ou pus. A doença alterna períodos sem qualquer sintoma com exacerbações de início e duração imprevisíveis. Outras manifestações da doença são as fístulas, que são comunicações anormais que permitem a passagem de fezes entre duas partes dos intestinos, ou do intestino com a bexiga, a vagina ou a pele. Essa situação, expõe a pessoa a infecções de repetição. As fístulas, ocorrem isoladamente ou em associação com outras doenças da região próxima ao ânus, como fissuras anais e abscessos.
Com o passar do tempo, pode haver complicações da doença. Entre as mais obseradas os abscessos dentro do abdômen, as obstruções intestinais causadas por trechos com estreitamento, causado pela inflamação ou por aderências de partes inflamadas do intestino.

Como se previne?
Não há prevenção da Doença de Crohn. Pessoas já doentes são fortemente orientadas a não umar como forma de evitar novas exarcerbações ou piora do quadro clínico. O uso crônico das medicações usadas para o controle das crises não mostra um padrão para todos os afetados, portanto, a medicação deve ser individualizada de acordo com cada caso.

PENSAMENTOS

A mente que se abre a uma nova idéia jamais voltará ao seu tamanho original.

Albert Einstein

APOPTOSE CELULAR

LEISHMANIOSE VISCERAL,CALAZAR

As Leishmanioses são zoonoses resultantes do parasitismo de hospedeiros vertebrados por protozoários do gênero Leishmania, caracterizada por um pluralismo clínico representando até o momento atual, um dos grandes problemas de saúde pública tanto pelo elevado número de pessoas expostas e afetadas, bem como pela sua ampla distribuição em vários países de diversos continentes.

A leishmaniose visceral, conhecida também por calazar é uma doença causada por um protozoário tripamossomatídeo Leishmanis chagasi, apresenta-se sob forma promastigota no tubo digestivo dos vetores invertebrados e nos vertebrados sob forma amastigota.
Enfermidade que apresenta acentuado tropismo ao sistema fagocitório mononuclear como baço, fígado, medula óssea e tecidos linfóides, afetando primariamente animais como canídeos.

É transmitida por vetores da espécie Lutzomia longipalpis e L.cruzi, dependendo da região os vetores possuem espécies diferenciadas. É imprescindível ressaltar que o cão não passa calazar, apenas o inseto vetor, sendo fêmea.A doença tem tratamento, é feito através de fármacos específicos. Mais informações tirar dúvidas através deste blog,onde nós academicos responderemos.

CONHEÇA O MORHAN!

HANSENÍASE TEM CURA!

Doença infectocontagiosa causada por uma bactéria ( bacilo de Hansen) que compromete principalmente a pele e os nervos deixando sequelas, se não for tratada precocemente , a Hanseníase se transmite de pessoa para pessoa através das secreções das vias respiratórias (nariz e boca). A enfermidade tem uma lenta evolução sendo que, após o contágio, o indivíduo leva de 2 a 7 anos para iniciar os sintomas.

Qual a causa da hanseníase?

A hanseníase é causada por um micróbio( o bacilo de Hansen), que além de atacar os nervos periféricos, a pele e a mucosa nasal, pode afetar outros órgãos como o fígado, os testículos e os olhos. O bacilo de Hansen não atinge a medula espinhal e o cérebro.

A hanseníase tem cura?
Sim. Qualquer que seja a forma da hanseníase, a cura acontece utilizando-se medicamento que provocam a morte dos bacilos, porém, se o tratamento for tardio ou inadequado, a pessoa pode ficar com sequelas, mesmo já estando curada da infecção. Neste caso as deformidades não transmitem a infecção.

Como a infecção se manifesta em doença?
Os primeiros sinais da doença são pequenas manchas dormentes de cor esbranquiçada ou avermelhada. Se não for mancha dormente, não é mancha de hanseníase. A dormência significa a perda da sensibilidade ao calor, à dor e ao tato.Isso é facilmente verificado pelo médico ou por outro profissional treinado.

Como é transmitida?
A hanseníase se pega somente de uma pessoa infectada apresentando forma contagiante, isto é, que esteja eliminando os bacilos de Hansen pelas vias respiratórias e que não esteja fazendo tratamento( quando inicia o tratamento deixa de transmitir). Existem formas de doenças que não são contagiantes. A doença, de qualquer leito, não se pega num abraço ou usando diversos utensílios como copos, talheres ou pratos, compartilhados pela família

Quem é suceptível a doença?
O bacilo de Hansen só ataca o ser humano. A maioria das pessoas quando entra em contato com o bacilo não desenvolve a doença. As populações mais pobres estão mais sujeitas a adquirida.

Alguém nasce com Hanseníase?
Não. Nenhuma pessoa nasce com Hanseníase. Se o pai ou a mãe possuem a doença, seu bebê nasce sem a mesma.

Onde é feito o tratamento?
Nos postos, centros de saúde, Programa de Saúde da Família (PSF) e outras estratégias da atenção básica de saúde da população que devem estar preparados para atender as pessoas que contraírem hanseníase. A consulta e todo o tratamento, até os medicamentos, são gratuitos.

Conheça o MORHAN-Movimento de Reintegração das pessoas atingidas pela Hansieníase. Mais informações no site :http://www.morhan.org.br/

LASERTERAPIA, A FISIOTEREPIA ATUA MAIS UMA VEZ!

A laserterapia é uma das técnicas utilizadas pela Fisioterapia onde a aplicação do laser varia conforme as características das feridas, sendo utilizada no tratamento de ulcerações na pele. A cicatrização de feridas é um processo complexo, interativo e integrativo,que envolve atividade celular e quimiotática, com liberação de mediadores químicos associados as respostas vasculares.É composta por uma sequência de eventos que culmina no total fechamento da derme lesionada, sendo o reparo constituído pelas fases de inflamação, reepitelização, contração e remodelamento da matriz(KITCHN,2003).

Dentre os efeitos do laser, demos atenção ao efeito cicatrizante que pode ser explicado pelo incrmento à produção de ATP, o que pode proporcionar um aumento da velocidade mitótica das células, estimulando a microcirculação que aumenta o aporte de elemento nutricionasi associado ao aumento da velocidade mitótica, facilitando a multiplicidade das células, assim, ocorre o efeito de neovascularização a partir dos vasos já existentes gerano melhores condições para a cicatrização rápida(SIQUEIRA ,2003)

Fontes: KITCHEN,S. Eletroterapia: Prática baseada em evidências. 11. ed. São Paulo: Manole, 2OOO.

SIQUEIRA, F.et al. Uso do laser de baixa intensidade, As AlGa,830nm, em pacietes portadores deúlceras de pressão.Rev.Reabilitar, a .6, n.23,p.10-15,2003.

PATOLOGIA, DEFINIÇÃO

Patologia significa, literalmente, o estudo do sofrimento . Mais especificamente, é uma disciplina que liga as ciências básicas à prática clínica e se devota ao estudo das alterações estruturais e funcionais que ocorrem nas células, tecidos e órgãos decorrentes de doenças.

Tradicionalmente,o estudo da patologia está dividido em patologia geral e patologia sistémica.(Fonte retirada do livro de Patologia-Bases Patológicas das Doenças,Robbins e Contran)